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漏芦(4)

时间:1970-01-01 08:00来源:未知 作者:admin 点击:次
3.3.对小鼠肝匀浆、脑匀浆过氧化脂质生成的影响:取16-18g小白鼠,分成四组,一组每天ig 100%漏芦根水煎剂20g/kg,另一组每天ig漏芦地上部分水煎剂20g/kg,其余两组为对照组,分别ig等量生理盐水,连续给药15天后,
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3.3.对小鼠肝匀浆、脑匀浆过氧化脂质生成的影响:取16-18g小白鼠,分成四组,一组每天ig 100%漏芦根水煎剂20g/kg,另一组每天ig漏芦地上部分水煎剂20g/kg,其余两组为对照组,分别ig等量生理盐水,连续给药15天后,l6天断头处死,取肝、脑,制成5%肝匀浆生理盐水溶液和5%脑匀浆生理盐水溶液,参考文献方法,用721分光光度计在532nm波长下比色测定,以四乙氧基丙烷为标准,计算每克组织氧化脂质的生成量。结果漏芦根及地上部分除可显着抑制小鼠肝匀浆过氧化脂质的生成外,其地上部分尚可显着抑制小鼠脑匀浆过氧化脂质的生成。
3.4.漏芦蜕皮甾酮对培养主动脉平滑肌细胞的作用:从祁州漏芦根中提取漏芦蜕皮甾酮(RUE)进行实验,以维生素E作对照,观察其对细胞的影响。高脂血清(HLS)含β-脂蛋白3480mg/1天,实验用2%浓度。3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR),放射比活性22ci/mmol,放化纯度90%。主动脉平滑肌细胞(SMC)的培养,取家兔主动脉中膜,剪成1mm小块作贴壁式培养,按常规方法传代,采用第16-18代细胞。每份样品含细胞4-6×105观察3.4.1.RUE对SMC摄取3H-TdR的影响:结果无论是正常血清(CS)组或HLS组,培养液中加入RUE50ug/ml后,SMC的标记率均升高,与未加RUE的相应对照组比较差别显着(P<0.05)。CS培养液中加RUE50ug/ml培养,细胞内LPO含量比未加者明显下降。HLS 组LPO均值明显高于CS组(P<0.05)。HLS培养液中加RUE5、25、50ug/ml,SMC的 LPO含量依次下降,25与50ug组与HLS对照组比较均有显着差别。此作用与RUE剂量平行,剂量越大效果越明显。RUE25-50um/ml能使LPO降低到CS培养中的水平,有利于SMC的生长代谢。
3.4.2.RUE(50ug/ml)与VE(80ug/ml)作用的比较:RUE与VE均对SMC有进一步促其 摄3H-TdR的作用,但二者之间的差别元统计学意义。HLS 组 LPO含量明显高于CS组,加 RUE与VE后,LPO含量明显下降,均有统计意义。
3.4.3.RUE与VE对SMC超微结构的影响:用2%HLS增养的 SMC胞浆中有较多脂滴,直径0.2-0.7u,胞膜下有多量吞饮小泡。加RUE5oug/ml培养的SMC中脂滴与吞饮小泡明显减少,脂滴缩小,溶酶体数量增多,核染色质丰富。VE组(含VE80ug/ml)SMC形态与RUE组相似。
4.对大鼠B型单胺氧化酶活性的抑制作用:采用Wistar 大鼠,体重200-250g,祁州漏芦用70%乙醇提取。大鼠大脑线粒体B型单胺氧化酶(MAO-B)的制备,参照kan和Benedelti(1981)方法。脑 MAO-B的活性测定,参照Mcewen(1971)方法,并加以修改。肝MAO-B制备,参照Tanaka等(1989)方法肝 MAO-B活性测定,参照Takeuchi等(1973)方法观察:4.1.漏芦乙醇提取物对MAO-B的抑制作用:取不同剂量的漏芦乙醇提取物加入反应体系中,以不加漏芦的酶活性为100%。结果表明,漏芦对大脑及肝MAO-B活性均呈显着的剂量依赖性抑制作用。对肝MAO-B活性的抑制作用较弱,仅为脑的50%左右。
4.2.漏芦乙醇提取物对MAO-B活性的抑制特征:通过对不同底物浓度下漏芦乙醇提取物对MAO-B活性抑制的动力学研究表明,漏芦对大鼠大脑、肝线粒体 MAO-B活性的抑制作用均属于竞争性抑制。人脑中MAO-B活性在45岁以后随年龄增长而急剧增加。从而上引起脑内儿茶酚胺代谢紊乱,生理活性失调。MAO-B可间接反映生物体老化程度,故又称老化相关酶。因此,寻找效率高、副作用小的MAO-B抑制剂,对延缓衰老、防治老年性疾病有着重要的意义。实验观察到,漏芦乙醇提取物能显着地抑制大鼠大脑线粒体中MAO-B活性,从而可以减缓 MAO-B对体内单胺类神经介质和激素的灭活作用,延长这些神经介质和激素的生理效应,调节中央衰老钟的运行,因此以上实验对漏芦用于老年病的防治和延缓衰老提供了一定的实验依据。
5.对动物免疫作用的影响:5.1. 祁州漏芦蜕皮甾酮对小鼠末梢血淋巴细胞ANAE阳性率的影响:小鼠19 -22g,漏芦蜕皮甾酮20mg/kg,ig每日1次,给药前测第1次指标,连续给药10天后,测第2次指标。然后按100mg/kg剂量1次ip环磷酰胺,并继续给药,每日1次,于注射环磷酰胺后4天,测第3次指标,7天测第4次指标,l4天和21天测最后二次指标。结果:连续给蜕皮甾酮 10天后ANAE(+)淋巴细胞的比值和绝对数均有显着提高,由60.45±1.37%提高到73.20±3.52%(t=11.14,P<中医中药房,转载请注明来源!-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑:中药资讯)
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