| <0.01)，二组的 LPO含量与正常对照组及二组之间相互比较，差异无显着意义。VE组与高脂组的胆固醇水平相近，无显着差异。VE是一个已知生物抗氧化剂，能防止生物膜上不饱和脂肪酸过氧化，保护生物膜的完整，而祁州漏芦和VE一样，可降低血浆胆固醇水平，抑制红细胞膜的脂质过氧化，使AS病变减少减轻，提示抗氧化作用可能是祁州漏芦抗AS的机理之一。 1.2.对高血脂兔过氧化脂质代谢：与PGI2/TXA2平衡的影响实验用新西兰家兔，体重2kg左右，分为三组：（1）对照组8只，喂普通颗料饲料。（2）高脂组10只，每只每天先喂高脂饲料，吃完后补给普通饲料不限量，60天后恢复普通饲料喂养。（3）祁州漏芦组8只，同高脂组，但在高脂饲料中加入10ml祁州漏芦水煎剂（用生药25g煎得），实验进行95天，结束时颈动脉放血，解剖取材，进行血清胆固醇，血浆及动脉组织LPO，动脉壁SOD活性，PGI2、TXA2的稳定代谢产物6-酮-PGF1a TXB2。①血浆6-酮-PGF1a、TXB2含量。② 动脉组织6-酮-PGF1a、含量。③外源性花生四烯酸（AA）诱导动脉组产生6－酮－PGF1a、TXB2，以及血小板聚集率。结果用高脂饲料的同时加服祁州漏芦水煎剂可降低LPO含量，提高PGI2/TXA2比值，减轻AS病变，其作用机理可能与抗氧化作用有关。VE是一个已知生物抗氧化剂，能防止生物膜上不饱和脂肪酸过氧化，保护生物膜的完整，而祁州漏芦和VE一样，可降低血浆胆固醇水平，抑制红细胞膜的脂质过氧化，使AS病变减少减轻，提示抗氧化作用可能是祁州漏芦抗AS的机理之一。 2.抗氧化作用：2.1.不同提取部分分为，水提取后再经甲醇提取（Fl-1），70%乙醇提取（FI-3），甲醇提取后去鞣质（FI-4），甲醇提取后再经乙酸乙酯提取（FI-5），观察：2.1.1.对抗血卟啉衍生物（HpD）引起的光溶血结果：各提取部分中以FI-5作用最显着，在120mg生药/ml可完全对抗HpD引起的光溶血。 2.1.2.对抗HpD合并照光引起的红细胞膜脂质过氧化作用：另外其水提液在体内外亦均有明显的对抗HpD的光氧化作用。 2.1.3.对O2的清除作用：以下FI-5作用最显着。在5mg生药/ml，可完全清除。 2.1.4.对抗H2O2引起的溶血：结果以FI-1作用最为显着。 2.1.5.对抗H2O2引起红细胞膜脂质过氧化作用：结果以FI-4作用最显着。 2.1.6.对抗OH的作用：按文献方法产生OH，对照组甲醛产量24.0±2.6nmol/mlFI-I为21.9±2.4nmol/ml，无明显差别。其它各部分也无明显影响。 2.2.不同提取部分，分为水提取物、乙醇提取物。乙酸乙酯提取物观察：2.2.1.对大鼠肝、肾、大脑组织中脂质过氧化的抑制作用：按文献方法测定组织过氧化脂质的生成量。结果三种提取物均能显着抑制大鼠肝、肾、大脑匀浆中过氧化脂质的生成。其中以水提取物作用最强，乙醇提取物次之，余较弱。 2.2.2.对小鼠血浆SOD活性的影响：取昆明种小鼠，随机分5组，实验组每天 ig漏芦乙醇提取物30g/kg，15g/kg，水提物30g/kg、15g/kg，对照组用同体积生理盐水，连续15天，末次给药后15小时,摘眼取血，参照亚硝酸法测定血浆中SOD活性。结果乙醇提取物 30g/kg及水提取物30g/kg，15g/kg均能显着增强小鼠血浆中SOD活性。 2.2.3.对小鼠红细胞内CAT活性的影响：实验参照上述方法，连续12d，末次取血后按文献方法测定CAT活性，结果，在此条件下，均未见明显活性。 3.对组织脂质过氧化作用：3.1.对大鼠肝、脑、心、肾匀浆过氧化脂质生成的影响：参考文献方法制备各脏器匀浆，分别取各匀浆1.5ml，再分别加入漏芦根及地上部分水煎剂0.1ml（mg/ml），对照组用生理盐水，经常规处理后，在721分光光度计532nm波长下比色测定，以四乙氧基丙烷为标准，计算每g组织过氧化脂质生成量。结果根水煎剂1.563，0.625mg/ml和地上部分 0.781，0.313mg/ml剂量对各脏器过氧化脂质的生成均有显着抑制作用(P<0.01)。且地上部分较根作用强。 3.2.对小鼠血清过氧化脂质生成的影响：用体重16-18g小白鼠，各半，分成四组，一组每天ig 100%根水煎剂20g/kg，另一组每天ig地上部分水煎剂20g/kg，其余两组每天 ig等量生理盐水，连续15天，断头取血，制备血清。参考Yagidk.（1976）报道方法进行操作，最后测定荧光强度。激发光为513nm，发射光为533nm。结果根及地上部分ig给药均能显着抑制小鼠血清过氧化脂质的生成（P<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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