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绞股蓝(8)

时间:1970-01-01 08:00来源:未知 作者:admin 点击:次
6.对血凝和血小板聚集的影响:6.1.在体外,GPs0.25-1.00mg/ml时对花生四烯酸(AA)诱导的兔血小板聚集有促进血小板解聚作用,对胶原诱导的血小板聚集,可使聚集曲线的坡度逐渐变小,潜伏期逐渐延长,说明可减慢血

6.对血凝和血小板聚集的影响:6.1.在体外,GPs0.25-1.00mg/ml时对花生四烯酸(AA)诱导的兔血小板聚集有促进血小板解聚作用,对胶原诱导的血小板聚集,可使聚集曲线的坡度逐渐变小,潜伏期逐渐延长,说明可减慢血小板聚集的速度。家兔静注GPs40mg/kg,对ADP、AA和胶原诱导的血小板聚集有明显抑制作用,持续约60分钟,5分钟时抑制作用最强。在体外,GPs在抑制血小板聚集的浓度时,能明显抑制胶原诱导的血小板5-羟色胺(5-HT)的释放,并能升高血小板悬液中cAMP水平,且效应与剂量相关。大鼠皮下注射GPs50mg/kg,对血小板血栓(动脉血栓,主要由血小板激活所致)和静脉血栓(主要是凝血系统激活所致)均有抑制作用。
6.2.在体外,GPs 0.25-1.00mg/ml对血小板中血栓烷B2(TXB2)和主动脉中-6-酮-前列腺素F1α.(6-keto-PGF1α)的生成均有抑制作用。IC50分别为1.03mg/ml和1.15mg/ml,表明GPs可抑制AA代谢,可能是抑制血小板聚集和实验性血栓形成的机制之一。在体外,绞股蓝水煎醇沉提取物0.25-2g/L明显抑制AA诱导的兔血小板聚集和TXB2释放,抑制TXB2释放的IC50为0.28mg/ml。兔静注提取物35mg/kg后10分钟和20分钟时,AA诱导的血小板聚集明显抑制,10-40分钟期间,血小板释放量TXB2明显减少。0.25-4mg/ml在体外对兔胸主动脉释放6-keto-PGF1α无影响,表明提取物对降低TXA2/前列环素比值有较好作用。用人血进行的体外试验表明,绞股蓝煎剂0.25mg/ml能明显抑制ADP、复合诱导剂(由ADP、肾上腺素和酸性粘多糖等量组成)诱导的血小板1分钟和5分钟最大聚集率,并促进解聚发生,还对体外血栓形成具有显着抑制作用。煎剂与贫血小板血浆混合后,尚能抑制多种凝血因子活性,使白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、蕲蛇毒时间(AT)、聩蛇毒复钙时间(RVV-RT)、蝰蛇毒磷脂时间(RVV-CT)等凝血试验时间延长。此外,并有加速红细胞电泳速度的作用。表明该药是一种具有抑制血小板功能、凝血功能及红细胞聚集性等多个环节的抗血栓形成药物。蝰蛇毒能激活X因子引起凝血,RVV-CT测定需要外源性磷脂存在,RVV-CT测定则依赖患者自身血小板上血小板因子(PE3)的活力,本品对RVV-RT的延长明显超过对RVV-CT的作用,反映该药尚能抑制PF3活性。小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg,连服6天,对环磷酰胺产生的白细胞减少有非常显着的升高作用。对60钴照射小鼠亦有升高白细胞作用,但对正常小鼠白细胞数则无明显影响。
7.对中枢神经系统的作用:小鼠腹腔注射绞股蓝提取物100mg/kg、200mg/kg,可明显延长戊巴比妥钠睡眠时间。小鼠灌服绞股蓝浸膏(含GPs约20%)450mg/kg可明显减少小鼠的自发活动。表明绞股蓝或所含GPs有明显镇静作用。小鼠灌服浸膏450mg/kg,用热板法证明有显着镇痛作用,对正常小鼠体温则有短时升高作用,并有明显增强小鼠常压耐缺氧作用,小鼠游泳试验有显着抗疲劳作用,还有显着耐高温作用。小鼠灌服GPsl50mg/kg,连服3日,可明显延长游泳时间,亦能明显延长小鼠爬杆时间,腹腔注射GPs200mg/kg能明显延长耐缺氧时间。大鼠长时间游泳后血糖水平和肌糖原含量均明显降低,灌服绞股蓝提取物200mg/kg共14日,能使长时间游泳大鼠保持较高血糖水平,减少肌糖原损耗,这可能是绞股蓝抗疲劳的重要原因。GPs还可减少肌注麦司卡林引起小鼠后肢的搔挠数,减少腹腔注射醋酸引起小鼠的扭体数,亦表明GPs的镇静与镇痛作用。小鼠皮下注射绞股蓝三种提取物(水、20%乙醇和95%乙醇提取物)3.0g/kg,连续4-5日,均可改善樟柳碱引起的记忆获得障碍;绞股蓝20%乙醇提取物对蛋白合成抑制剂(环己酰亚胺、氯霉素)造成的记忆巩固不良以及20%乙醇引起的记忆再现障碍均有拮抗作用。小鼠腹腔注射利血平0.25mg/kg共5日,可使体重、体温、自发活动均明显下降,并引起脸下垂、弓背弯曲、腹泻、体毛无光泽等,灌服GPs50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg,连服10日,可明显改善利血平引起的体重、体温和自发活动降低,同时使腹泻、睑下垂、弓背弯曲、体毛无光泽有所改善。GPs可改善利血平对中枢单胺递质的耗竭作用,但GPs本身对正常小鼠脑内单胺递质及部分代谢产物影响不明显,也不引起明显的体征改变。 大鼠脑缺血再灌流损伤模型的脑系数(脑重/体重)高于对照组,如在缺血前15分钟腹腔注射GPsl00mg/kg,则可使脑系数、脑含水量、脑组织MDA含量均降低,表明GPs对大鼠缺血再灌注损伤有明显保护作用。家兔关闭双侧颈总动脉,同时低压低灌造成急性不完全性脑缺血,静注GPs50mg/kg可明显改善脑缺血60分钟后脑电图变化,降低脑静脉血中乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CPK)活性,改善缺血后脑组织形态学变化,提示GPs对脑缺血有保护作用。<中医中药房,转载请注明来源!-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑:中药资讯)
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