【化学成份】心材含色原烷类化合物：3-（3’，4-二羟基苄基）-7-羟基-4-色原烷酮[3-（3，ˊ4ˊ-dihydroxybenzvl）-7-hydroxychroman-4-one]即是3-去氧苏木酮B（3-deoxysappane B），3-（3ˊ，4ˊ-二羟基亚苄基）-7-羟基-4-色原烷酮[3-（3ˊ，4ˊ-dihydroxybenzylidene）-7-hydroxy chroman-4-one]，3-（3ˊ，4ˊ-二羟基苄基）-3，7-二羟基-4色原烷酮[3-（3ˊ，4ˊ-dihydroxybenzyl）-3，7-dihy-droxychroman-4-one]即是苏木酮B（sappanone B），3-（3ˊ，4ˊ-二羟基苄基）-4，7-二羟基色原烷醇［3-（3ˊ 4ˊ-dihydroxybenzyl）-4，7-dihydroxy chromanol]，3ˊ（3ˊ，4ˊ-二羟基苄基）-7-羟基-4-甲氧基色原烷醇[3-（3ˊ，4ˊ-dihydroxybenzyl）-7-hydroxy-4-methoxy chromanol）的左旋体和右旋体，7-羟基-（4ˊ-羟基亚苄基）-4-色原烷酮（7-hydroxy-3-（4ˊ-hydroxybenzylidene）-chroman-4-one]，3，7-二羟基-3-（4ˊ-羟基苄基）-4-色原烷酮［3，7-dihydroxy-3-（4ˊ-hydroxybonzyl)chroman-4-one]即是3ˊ-去氧苏木酮B（3ˊ-deoxysappanoneB），7-羟基-8-甲氧基-3-（4ˊ-甲氧基亚苄基）-4-色原烷酮[7-hydroxy-8-methoxy-3-（4ˊ-methoxybenzylidene）chroman-4-one]，3，4，7-三羟基-3-（4ˊ-羟基苄基）色原烷［3，4，7-trihydroxy-3-(4ˊ-hydroxybenzyl)chroman]，苏木酚(sappanol)，表苏木酚(episappanol)，3ˊ-去氧苏木酚(3ˊ-deoxysappanol)，3ˊ-O-甲基苏木酚(3ˊ-O-methylsappanol)，3ˊ-O-甲基表苏木酚(3ˊ-O-methylepisappanol)，4-O-甲基苏木酚(4-O-methyl sappanol)，4-O-甲基表苏木酚(4-O-methylepisappanol)。还含巴西苏木素(drazilin)，3ˊ-O-甲基巴西苏木素(3ˊ-O-methyl brazilin)和巴西苏木素衍生物(brazilin derivatives)1及2。又含商陆黄素(ombuin)，鼠李素(rhamnetin)，槲皮素(quercetin)等黄酮类和4，4ˊ-二羟基-2ˊ-甲氧基查耳酮(4，4ˊ-dihydroxy-2ˊ-methoxychalcone)，2ˊ-甲氧基-3，4，4ˊ-三羟基查耳酮(2ˊ-methoxy-3，4，4ˊ-trihydroxychalcone)即是苏木查耳酮(sappanchalcone)。又含二苯并环氧庚烷类化合物：原苏木素(protosappanin)A、B、C、E-1、E-2及10-O-甲基原苏木素B(10-O-methylprotosappanin B)。还含苏木苦素(calsalpin)J、P，二十八醇(octacosanol)，β-谷甾醇(β-sitosterol)及蒲公英赛醇(taraxerol)。 【药理作用】 1．对循环系统的影响 对于肾上腺素所致小鼠肠系膜微循环障碍，苏木水煎醇提取液能显着促进微动脉血流促进微循环和管径的恢复，但在所试20种活血化瘀药中苏木的作用仅属中等强度。犬静注苏木水煎醇提取液还可增加冠脉流量，降低冠脉阻力，减少心率，减低左室作功，但增；加心肌耗氧量。当以20mg（生药）/kg股动脉直接注射时，是所试活血化瘀药中唯一不能显着增加麻醉犬外周血流量的药物。 2．对血液的影响 对于静注高分子右旋糖酐引起实验性血瘀证家兔的血液，苏木注射液在试管内能显着降低血液粘度在各种切速下苏木的作用均非常显着，但在所试20种活血药中苏木的作用为较弱者；对于红细胞聚集指数苏木无显着影响。对于ADP诱导的大鼠血小板聚集，100mg/ml的苏木有抑制作用。巴西苏木素衍生物1，2均有抗高胆固醇血症的作用。 3．抗癌作用 以人早幼粒白血病细胞株HL-60为靶细胞，苏木水提取液0.5mg(生药)/kg有细胞毒作用，对小鼠淋巴瘤细胞株Yac-1、人红髓白血病细胞株K562及小鼠成纤维细胞株L929苏木煎剂也有较强作用。EAC荷瘤小鼠苏木煎剂腹腔注射也能显着延长其生存时间。对于小鼠实验性白血病，苏木也能显着延长P388及L1210的生存时间，1：1煎剂每日腹腔注射0．1ml及0．2ml，连续7d的延长百分率分别为97．8%、107．8%（P388）及102．6%、117．5%（L1210）。日本报告苏木于体外对HL-60细胞的最低抑制浓度为0．2%，在此浓度作用下， 3、6h后抑制率分别为20%及35%，增加苏木浓度，抑制作用增强，但即使苏木浓度仍为0．2%，作用时间延长至24h，其制率也可达50%以上。在苏木作用下，HL-60的谷氨酰胺合成酶的活性也受抑制，此作用也随药浓度增加而加强。此外，苏木还有抑制诱变效果。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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